默沙东(MRK.US)重磅药Keytruda针对前列腺癌3期试验失

来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规，不得侵犯他人版权或其他权利，如果出现问题作者文责自负，而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件，作者必须保证本刊的独立发表权。一、投稿方式： 1、请从我刊官网直接投稿。 2、请从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。二、稿件著作权： 1、投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、投稿人保证向我刊所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。 5、投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、投稿人委托我刊声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

作者:

关键词:

摘要：

目前这项被称为KEYNOTE-921的研究正在评估Keytruda联合化疗(多西他赛)与单独化疗在治疗转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效。默沙东表示，与单纯化疗相比，使用Keytruda/化疗组合的患者的OS和rPFS(患者在疾病没有恶化的情况下存活的时间)有一定的改善趋势，但这些结果并不符合预先指定的统计计划。

默沙东在8月3日的新闻发布会上说，Keytruda在试验中的安全性与之前报道的研究一致。默沙东研究实验室高级副总裁、全球临床开发负责人兼首席医疗官Eliav Barr称:“我们将继续推进我们的临床开发项目，以评估基于keytruda的组合和新的候选药物，用于治疗这种疾病的患者。”

默沙东指出，上个月它与Orion公司就后者的研究候选药物ODM-208签署了一项协议，该药物目前正在进行2期临床试验评估，用于治疗mCRPC患者。

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的重磅药Keytruda在某些前列腺癌患者的3期临床试验中未能达到总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)的主要目标。这是默克公司在不到一个月的时间里第三次受挫，此前Keytruda在一种头颈部癌症的三期试验失败;Lynparza治疗结直肠癌的晚期试验也因无效而停止。